La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) ha dado luz verde a una nueva forma de detección del cáncer de cuello uterino, ofreciendo a las personas una alternativa menos invasiva y más accesible.
Esta innovación permite a los pacientes realizar autoexámenes con un hisopo para detectar el virus del papiloma humano (VPH), eliminando la necesidad de exámenes pélvicos incómodos y brindando una opción de detección más conveniente y accesible.
El nuevo método de detección, desarrollado por empresas como BD y Roche, permite a los pacientes realizar la prueba del VPH en el consultorio médico, en clínicas móviles o incluso en farmacias minoristas.
Posteriormente, la muestra se envía a un laboratorio para su evaluación, y el médico sigue con los resultados y los próximos pasos, lo que ofrece un enfoque más conveniente y menos invasivo para la detección del cáncer de cuello uterino.
